Autores: Julián Bejarano, Aldo Rojas, Andrea Ramírez-Sagredo, Ana L. Riveros, Francisco Morales-Zavala, Yvo Flores, Jaime A. Riquelme, Fanny Guzmán, Eyleen Araya, Mario Chiong, María Paz Ocaranza, Javier O. Morales, María Gabriela Villamizar Sarmiento, Gina Sánchez, Sergio Lavandero y Marcelo J. Kogan.
Resumen:
Angiotensina-(1-9) es un componente de la vía no canónica del sistema renina-angiotensina y tiene una vida media corta en la sangre. Este péptido ha demostrado una capacidad de prevenir o atenuar la hipertensión y el remodelado cardiovascular. Para un potencial uso terapéutico en patologías cardiovasculares, es necesaria una liberación controlada de angiotensina-(1-9) para ser entregada de manera dirigida al corazón.
El objetivo de esta investigación, en la cual participaron los investigadores titulares Dr. Javier Morales y Dra. María Paz Ocaranza, y la investigadora asociada Dra. Eyleen Araya, fue el desarrollo de un nanosistema de liberación de fármacos para angiotensina-(1-9).
Se prepararon liposomas termosensibles (LipoTherm) con nanoclusters (NC) de oro (símbolo químico Au), denominados LipoTherm-AuNC, para incrementar la estabilidad del sistema y para lograr un control espacial y temporal de la liberación de angiotensina-(1-9). La eficiencia de la encapsulación en LipoTherm fue cercana al 50%, logrando cargar alrededor de 180 μM de angiotensina-(1-9) dentro de los liposomas. El tamaño promedio de los LipoTherm cargados con angiotensina-(1–9) fue de aproximadamente 100 nm con una temperatura de transición de fase de 43 °C.
Los nanoclusters de oro (AuNC) se montaron sobre los LipoTherm, y este nuevo nanosistema híbrido demostró una energía de absorción en el rango de longitud de onda cercana al infrarrojo. Por irradiación láser, se logró la liberación controlada de angiotensina-(1-9) desde el nanosistema LipoTherm-AuNC. Este nanosistema no presentó efectos citotóxicos en cultivos celulares de cardiomiocitos. La actividad biológica de angiotensina-(1-9) liberada del nanosistema LipoTherm-AuNC fue confirmada utilizando un modelo cardíaco Langendorff ex vivo.
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