Autores: Wai-Houng Chou, Alexander Gamboa, Javier O. Morales. 

Resumen:

En las últimas décadas, la impresión con tinta emergió como una nueva tecnología y ha atraído la atención de la industria farmacéutica como un método potencial para manufacturar formas farmacéuticas de medicamentos de dosis personalizadas y ajustables. Comúnmente, el fármaco deseado es disuelto o disperso en la tinta y luego dispensado en variadas formas farmacéuticas. Mediante este mecanismo, se han realizado numerosos estudios para cargar moléculas pequeñas hidrofílicas o con limitada solubilidad en agua sobre la superficie de diferentes sustratos sólidos, incluyendo películas, tabletas, microagujas y formas comestibles, utilizando impresión en dos y tres dimensiones, con alta precisión y reproducibilidad de dosis.

Fármacos biológicos como péptidos, proteínas, factores de crecimiento y plasmidios también han sido evaluados con resultados positivos. Sin embargo, no se puede sortear la alteración de la actividad biológica producto de pequeños cambios en la estructura de estos compuestos.

Otra estrategia utilizando impresión con tinta es dispersar partículas de escala nanométrica cargadas con el fármaco en la tinta líquida, como nanosuspensiones, nanocomplejos y nanopartículas. Lo anterior ha sido explorado con resultados promisorios. A pesar de los resultados favorables, aún persisten los desafíos relacionados con la elección apropiada de los constituyentes de la tinta y de la impresora, la correlación entre los ciclos de impresión y las dosis impresas, los estudios de estabilidad de los fármacos inmersos en la tinta y el análisis óptimo de las muestras antes y después del proceso de impresión.

Esta revisión, elaborada por los investigadores del Drug Delivery Lab y el Director de CENDHY, presenta un análisis de estos aspectos para ayudar a guiar futuras investigaciones en el campo.