Autores: Luis F González, Eric Acuña, Gabriel Arellano, Paola Morales, Paula Sotomayor, Felipe Oyarzún-Ampuero, Rodrigo Naves.

 Resumen:

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central (SNC). La molécula interferón (IFN)-β constituye una terapia de la primera línea para el tratamiento de MS, pero tiene una eficacia limitada debido a que su administración es por administración sistémica, su vida media es corta y el acceso al SNC es limitado.

Con el objetivo de superar los obstáculos antes mencionados, en este trabajo en el cual participó el investigador asociado Dr. Felipe Oyarzún-Ampuero, fue desarrollado un sistema de nanopartículas (NP) de quitosano/sulfobutileter-β-ciclodextrina cargadas con IFN-β para la entrega de IFN-β al SNC por la ruta intranasal. Las NP fueron preparadas en base a la mezcla de dos soluciones acuosas con IFN-β humano o murino con alta eficiencia (90%). Los ensayos funcionales in vitro revelaron que las IFN-β-NPs son seguras y que IFN-β es liberado de manera estable y que retiene su actividad biológica. Mientras que los análisis de biodistribución con marcaje con sonda fluorescente de las NP demostraron una señal fluorescente temprana en el cerebro luego de la administración nasal.

En modelos murinos de encefalomielitis autoinmune (EAI), un modelo experimental de EM, se observó una mejora significativa de los síntomas clínicos en respuesta a las IFN-β-NPs intranasales.

En conjunto,  las nanopartículas IFN-β-NPs representan una terapia promisoria, efectiva, no invasiva y de bajo costo para EM.